该问题已被锁定!
2
关注
3416
浏览

液相色谱使用缓冲盐的注意事项有哪些?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

哪托来了 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2021-02-26 19:31

1、避免使用盐酸盐,盐酸盐对钢质有腐蚀作用。
2、缓冲液最好要现配现用,往往缓冲液是良好的菌类培养液,隔天或放置长时间实验时会有很多怪现象发生。
3、实验后不可用有机溶剂直接过度,有机溶剂会处使盐类析出,造成液路或色谱柱堵塞,可用95:5的水甲醇冲洗。
4、使用缓冲液要及时掌握pH范围,做到胸中有数。
5、清洗液路和柱子时,有温控可加热到30℃易于冲洗。
6、长时间用缓冲溶液要注意观察接头处有无析出,若有白色盐类析出,可考虑一定周期用10%硝酸冲洗一下液路(拆下柱子,走30ml,再用5倍水冲洗)可以避免液路的堵塞。
7、选择缓冲液要用可靠的试剂,避免不纯的盐类造成不必要的麻烦。
如果流动相中有机溶剂的比例很高是不能用来冲洗缓冲盐的,是洗不出来的。通常C18柱先用5%~10%的甲醇冲洗,是可以把缓冲盐冲洗出来的,然后用纯的有机溶剂来保护柱子。最好的方法是使用与流动相相同浓度不含盐的流动相进行清洗。但就是速度慢一些。用水是为了快速替换,一般在15分钟以内最好,且用0.8的流速较好。如果用纯水冲,容易造成键合的碳链的流失,最好用5%~10%甲醇水溶液冲。可以用纯水代替流动相中的缓冲液,有机相不变。这样冲洗柱子比较稳妥。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-02-26 19:30
更新时间
2021-02-26 19:31
关注人数
2 人关注

推荐内容

什么是HPLC的“无限直径效应”?
气相色谱封图峰无法分开是什么原因
为何出现峰拖尾?
如何评价一台检测器?
.为什么在实验过程中有时会出现倒峰?
标准曲线是否必须过原点?
评价一个色谱柱的最基本指标有那些?
气相进样针一般进多深
气相色谱分流比是什么意思
在自由度为n-1、置信水平为99% 处的Student-t 值是多少?