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cyxwvoarn 在 2020-09-09 08:58 发起了提问 工艺用水: 问答新建车间水系统初始验证三个阶段之间是否可以有时间间隔？

呵呵呵: 如果有时间间隔，那是否还叫做连续三个阶段？如果时间间隔，如何得知间隔期间的水质情况？因而，建议间隔期间依然取样，且可作为上一阶段的报告一部分之一。水系统性能确认的取样程序是由三个连续的阶段组成，三个阶段是没有时间间隔的。参考资料：ISPE baseline volume4-water a...; 关注问题 2  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2020-09-09 08:56 发起了提问 工艺用水: 问答 C级区能不能安装饮用水使用点？

呵呵呵: 根据相关产品工艺对环境的影响进行评估？安装饮用水是否间接或直接影响产品质量？建议能不安装尽量不安装，饮用水影响环境微生物控制。; 关注问题 2  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2020-09-09 08:55 发起了提问 纯化水系统: 问答纯化水用双氧水进行消毒，双氧水的残留需要进行检测吗？

呵呵呵: 不需要，可以分解，然后按照纯化水的指标合格就行了。; 关注问题 2  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2020-09-09 08:55 发起了提问 纯化水系统: 问答纯化水系统的PLC均增加了预处理系统消毒的功能，这一块是否有相关法规对其的要求，以及应该制定多久的消毒周期？

呵呵呵: 没有具体法规。基本原则是定期消毒，基于报警限和行动限来控制。; 关注问题 2  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2020-09-09 08:53 发起了提问 工艺用水: 问答作为发酵类型的API产品，菌种车间在设计时，分离纯化的C+A（超净工作台）车间在人流通道洗手时，其清洗水采用饮用水还是纯化水？

呵呵呵: 可用使用符合标准的饮用水，但目前药企一般采用纯化水。非药典制药用水（包括饮用水）也可以用于全部制药操作，包括生产设备清洗/清洁以及冲洗，实验室使用，以及用于散装API制造或组成成分。但是药典规定用水必须用于制备（作为一种成分）药典制剂。无论是药典规定用水还是非药典规定用水，都必须根据FDA“高纯度水...; 关注问题 2  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2020-09-09 08:52 发起了提问 工艺用水: 问答注射用水采用了70℃循环保温，是否可以有效抑制微生物的增长繁殖？日常监测中微生物控制频次是否可以适当减少？

呵呵呵: 监测的频次根据验证日常监测结果来确定。注射用水采用了70℃循环保温能够防止微生物的滋生，对于注射用水（WFI），期望在验证过程中对每个使用点和取样点至少每周取样一次。作为数据的产生和运行基线建立，收集的数据应进行审查，确定运行限度，警报和行动限，采样频率可以在系统制定SOP的操作条件下的运行数据分析...; 关注问题 2  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2020-09-09 08:51 发起了提问 工艺用水: 问答回水流速是否需要考虑最差条件即前段时间使用点最大使用量的前提下都满足？

呵呵呵: 是的，根据生产最大用水情况下安排，做一个峰流量测试，证明流速始终满足需求。回水流速是水分配系统中的一个关键因素，回水流速不达标，会导致喷淋球覆盖不合格，导致微生物的滋生。常规的设计中，回水流速要求不低于1m/s，且宜大于泵出口流量的50%。参考资料：GB 50913-2013医药工艺用水系统设计规范...; 关注问题 2  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2020-09-09 08:50 发起了提问 工艺用水: 问答水系统管线长度有最长限制吗？如不能大于400m？

呵呵呵: 这主要是根据循环水泵的扬程和管道的阻力计算出来的，为了日常维护和生产的方便，尽量一个车间一个环路。制药用水系统第二版提出“为控制系统质量并方便管理，分配管网系统的管道总长度不建议超过400m”，但是设计院一般都不会把管路设计的太长，因为这样很耗能。参考资料：制药用水系统第二版; 关注问题 2  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2020-09-09 08:49 发起了提问 工艺用水: 问答注射用水罐温度探头是应该安装在罐的上部还是底部？

呵呵呵: 没有什么规范规定传感器的安装位置。罐体生产厂家会根据经验设置传感器安装口便于拆卸维修校验。; 关注问题 2  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2020-09-09 08:49 发起了提问 工艺用水: 问答注射用水或是纯化水取样点设计过高，不便于取样，如何操作？

呵呵呵: 取样点设计过高，可采用车间移动扶梯取样，取样点下方安装排放管道和防溅漏斗。ISPE GPE Sampling for Pharmaceutical Water，Steam，and Process Gases提到：部件、硬件或者其他可能影响正确取样的因素，再现场执行过程中需要尽量避免。需要考虑的方面有...; 关注问题 2  0  0 评论

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