你的小可爱的主页 - 分享质量人的知识和经验

登录

你的小可爱一阶会员

这家伙还没有留下自我介绍

保密

关注: 40 | 粉丝: 29 | 积分: 334 | 威望: 1 | 访问: 3016

你的小可爱在 2023-09-26 13:54 回答了问题 计量校准: 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？; 你的小可爱: 企业需要掌握了解计量器具分为强制检定、非强制检定和校准的基本概念，根据不同概念的检定、校准要求建立计量器具管理台账。台账中的具体内容应包括：计量器具名称、规格型号、编号、测量范围、检定或校准时间、检定或校准周期等。另外嘉峪检测网提醒还要明确是送检还是现场检定或校准、确定检定或校准单位以及其他相关内容...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

你的小可爱在 2023-09-26 13:54 回答了问题 计量校准: 什么是计量确认？通常包括哪些内容？; 你的小可爱: 计量确认是为确保测量设备处于满足预期使用要求的状态所需要的一组操作，包括：①校准和验证、各种必要的调整或维修及随后的再校准、与设备预期使用要求的计量要求相比较以及所要求的封印和标签；②只有测量设备已被证实适合于预期使用并形成文件，计量确认才算完成；③预期使用要求包括：测量范围、分辨力、最大允许误差等...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

你的小可爱在 2023-09-26 13:53 回答了问题 计量校准: 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？; 你的小可爱: 根据计量器具的实际使用情况，本着科学、经济和量值准确的原则确定非强检计量器具检定或校准周期。应注意的几个方面：一是不得使用未经检定、校准的计量器具；二是不要刻意去延长检定或校准周期，应参照检定规程或校准规范的规定；三是必须依靠专业计量技术机构的指导或由生产企业出具建议。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

你的小可爱在 2023-09-26 13:52 回答了问题 计量校准: 实行强制检定的计量器具包括哪些？; 你的小可爱: 根据《计量法》第九条，实行强制检定的计量器具包括3大类：一是社会公用计量标准器具；二是部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具；三是列入国家市场监督管理总局发布的《实施强制管理的计量器具目录》中实施强制检定且用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测4各方面的工作计量器具。所以，实行强制检定的计量...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

你的小可爱在 2023-09-26 13:51 回答了问题 计量校准: 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？; 你的小可爱: 如果计量标准器具便于携带，或者一般大型计量器具或受搬动会影响的精密仪器，在现场环境可以满足检定要求的情况下可以采用上门检定。一般情况下，计量器具的检定活动都是在技术规范要求的恒温、恒湿等环境下开展，需要送至计量技术机构实验室进行。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

你的小可爱在 2023-09-26 13:50 回答了问题 体外诊断试剂 留样: 体外诊断试剂(IVD)留样检验有哪些要求？; 你的小可爱: 产品留样是指生产企业按照规定保存的、用于质量追溯或调查以及产品性能研究的产品样品，对该类样品定期进行性能检验及质量稳定性回顾评价有助于在医疗器械产品质量追溯、不良事件调查中查找问题、明晰事故责任，也可为确认或修改产品技术指标提供数据支持。首先，企业应制定留样管理制度，以明确留样目的、留样样品、留样观...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

你的小可爱在 2023-09-26 12:45 回答了问题 医疗器械 设计开发: 接触镜是否均需进行褪色试验研究？; 你的小可爱: 增强着色类接触镜（装饰性彩色隐形眼镜）需进行褪色试验；能见性（可操作性）着色类接触镜无需进行褪色试验，包含能见性着色的软性接触镜和为区分左右眼镜片而进行着色的硬性接触镜。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

你的小可爱在 2023-09-26 12:44 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 一次性使用无菌闭合夹应如何提交设计验证资料？; 你的小可爱: 建议结合临床使用中对闭合夹的强度、韧性和夹持稳定性的要求，详述产品的结构设计，包括上下臂的内表面结构、各尺寸参数、连接处结构、锁扣等。请说明结构确定依据及与已上市同类产品的对比情况。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

你的小可爱在 2023-09-26 12:44 回答了问题 CFDA医疗器械注册: 已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？; 你的小可爱: （一）申报产品有适用的强制性标准产品技术要求引用强制性标准的形式为“直接引用强制性标准条款具体内容”、“标准编号”或者“标准编号+年代号”。强制性标准更新，仅发生标准编号和/或年代号的变化，涉及产品技术要求引用的强制性标准条款内容并未发生变化。（二）申报产品无适用的强制性标准产品技术要求参考引用了某...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

你的小可爱在 2023-09-26 12:43 回答了问题 医疗器械: 注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，注册申请人应承担哪些责任？; 你的小可爱: 申请人应当对设计开发、生产、储运和不良事件监测情况进行全流程追溯、监控，保持质量管理体系的持续改进，并落实对受托生产企业的监督。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

«
1
2
3
4
5
»

个人成就

获得 1 次赞同

被 29 人关注了

关注了 40 人

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1