工艺验证时如果这个产品没有含量项，如何确定产品的均匀性，必须得从处方中找一个有含量项的进行验证吗，可以用水份或粒度或PH值代替吗？

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一个工艺里面有粗洗、精洗和末道清洗，都需要确认吗？

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DFMEA和PFMEA有什么不同？

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药品上市许可持有人变更时，同一品种有不同规格的，是否需要 一次性转让?

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医疗器械注册证编号怎么看？

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请问使用招募公司是否需要伦理批准？

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洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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因样品浓度可能太低，测量时读数为负值，请问应怎么解决？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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变更大容量注射液包材时，对于不同规格的同一产品，如何开展研究，是否需要进行所有规格的考察？

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问 用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元

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问 医疗器械产品质量标准分为哪些标准？

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问 医疗器械经营的质量记录保存多长时间

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问 国内第三类医疗器械首次注册需要准备什么资料？

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问 合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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问 用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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问 医械生产许可证核发流程中的审核部分，力度大吗？

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