请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

3683 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

4108 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些？

2587 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品，能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料？

2743 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

2733 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

可吸收的植入产品是否需要植入卡？

2181 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

3604 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

茶叶的基体比较复杂，其铅含量在3PPM左右，先只有火焰原子吸收，0.1PPM的吸收值在0.007左右，请问如何解决其复杂基体问题？

3587 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。

4397 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

可吸收接骨板类创伤产品注册单元应如何划分？

2436 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定，是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比，调节过燃烧头高度，狭缝调节过，全都无效。

3438 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 铁元素灯， 在248.3nm波长下的灯能量是110counts,在302.1nm波长下的能量是400counts,请问波长与能量有直接关联吗？

3504 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 植物中的铅，不知道要怎么消解植株，研究所的给了我个方法，让80度烘48小时，然后碾碎，湿法消解，今天试了下，叶子没问题，茎就好难碾。（原子吸收光谱仪）

3308 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍。

3597 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我做痕量金(ppb级的)，介质是1%盐酸和1%硫脲，干燥阶段的温度应当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400，是否正确？

3397 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 氘灯是一种低压气体放电灯，可以在180-400nm的光谱带内有连续发射，常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命，也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了？

4204 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？

4096 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请教钽(小片状)的溶解方法?

3616 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

3683 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢？

3931 浏览 2 关注 1 回答 0 评论