麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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什么是进货检验、过程检验、最终检验？

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什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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MDR法规中法规符合性负责人（PRRC）职责是什么

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每期临床试验中包括什么类型的试验？

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器械临床试验与药物临床试验有什么不同？

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做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢？

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什么是上市后监督（PMS）？

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什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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EMA是什么机构

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问 什么是波动频率、波速和波长？三者有何关系？

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问 做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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问 生物相容性试验主要哪些内容

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问 研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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问 原研说明书很多时候会注明30℃以下保存，是不是自制品的长期稳定性需要做30℃的，不能做25℃的？

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问 什么是波线、波阵面和波前?它们有何关系?

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 什么叫波型转换？波型转换与哪些因素有关？

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问 稳定性箱每次短信报警时，需要记录变化前后的温湿度，并说明原因吗？如果半夜报警，怎么办？

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问 防护口罩注册申请中口罩体结构不同是否需要进行差异性检测？

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