为什么要检查受试者的依从性？

2960 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

4085 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称“药物临床试验机构”？

3119 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

为什么安全数据表/声明（SDS）不在在线欧洲药典标准物质数据库上？

1235 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是清洁验证？为什么清洁验证的检验方法要经过验证？

9622 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

为什么要进行过程能力分析？

7887 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

4537 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

进行对码时，为什么对码比例那么低？

1347 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

1127 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

制水系统的纯净水和注射用水，用紫外线消毒等方法是否可行？若不行，应该用什么方法消毒？

3701 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

4952 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?

4044 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定，是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比，调节过燃烧头高度，狭缝调节过，全都无效。

3721 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 原吸基线不稳，试了许多办法，都不行。是火焰，静态的。

3637 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

4196 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请教一下，用原吸分析土壤样品，由于样品是先用碳酸钠处理，然后用盐酸中和的，因而，待分析样品的盐度很高，用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头，我想了解一下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗？

3720 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时，不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗？

3886 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。

4234 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致

3890 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在?

4532 浏览 2 关注 1 回答 0 评论