联合治疗是一个很重要的趋势，刚才说到如果没有临床前期的数据，文献的报道也是可以作为一个证据，那文献报道是什么样的报道？

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进口原料药没有药典标准的还需要准备药典格式质量标准吗？

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如果顾客没有与组织沟通，我们（组织）的系统该如何领会适用的法律法规要求？

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.产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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请问试验方案要求有医学专家参与，请问具体医学专家是指谁？申办方的医学部还是PI呢？没有可以吗？还是必须得写一期项目也得有吗？

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用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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医疗器械产品没有互联网连接，是否不适用于网络安全要求？

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这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。

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对于相同型号的设备，在做工艺验证时，有没有必要每一台设备上面必须开展连续的3批，还是说只要这3批能将所有设备都覆盖上即可？

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软件功能简单，没有复杂的图像或数据处理功能， 核心算法是否可以写不适用？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量，请问式样该如何处理？消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么？需要注意什么？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 我做痕量金(ppb级的)，介质是1%盐酸和1%硫脲，干燥阶段的温度应当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400，是否正确？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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