MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，应提供的原材料材质证明有哪些要求？

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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动物源性医疗器械的研发，有个关于原材料采购的问题？

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如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系，实际上如何做？

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实验室能力验证报告包含哪些内容

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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医疗器械创新申请中如何证明产品临床效果明显，具有显著的临床应用价值

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特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 注射剂变更胶塞需进行哪些研究工作？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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