该问题已被锁定!
2
关注
3635
浏览

大米中铅请教如何定量?

查看全部 1 个回答

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 22:25

1. 样品空白吸光度太高了。石墨炉法,小于5.0PPB,我一般不做计算,小于检出限就是了。


2. 你可以这样:用标准物质做,用上面各种方式一一定量,选择定量结果和标称值一致的计算方式


3. 根据我的经验,一般都是标准曲线的线性越好,几种方式拟合的差别越小。


如果线性不好了,排除了操作原因,那就是可能超出了线性范围.


如果你用的是峰高,又是在上限以上,那改为峰面积,线性范围就可以扩大,线性就会好一点;如果你用峰面积时的灵敏度低,在下限以下,那用峰高线性就会好一点

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 22:25
更新时间
2019-12-13 22:25
关注人数
2 人关注

推荐内容

我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常,但点燃一段时候以后,就开始闪烁,并且测得的也十分不稳定,不知是不是我的铅出了问题?
我在用火焰法测定水中钾时,其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态,有时可升至0.01,对结果影响很大,请各位帮忙查找一下原因。
用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂?
请问磷酸中的硅怎么做?
从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液,但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存,但是不是很确定需用的酸的浓度
气体流量的两种表示方式:kg/cm2和L/min,前者在日立的机子上常见,后者在PE的机子上常见,两者之间有什么区别?
同样的测铜的时候,却一切正常,空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内,而测Zn时,空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果,土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后,结果高出3倍。
做海水中的重金属的问题
石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致
氘灯是一种低压气体放电灯,可以在180-400nm的光谱带内有连续发射,常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命,也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了?