该问题已被锁定!
2
关注
3846
浏览

做样品的时候,经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内,才可以判断准确度,才可以向报数据。现在的问题是:如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内,那该怎么办?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 22:34

1、把消化液留下不要倒掉,重做一次看看


2、再不行就多做几个质控的数值,选择在范围的,不在范围的舍弃/3、假如不幸都不在范围,就是你方法、操作等的原因了,找出来再做吧。

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 22:34
更新时间
2019-12-13 22:34
关注人数
2 人关注

相关问题

如果第三方国家的生产场地计划将产品出口到EEA,是否可以自愿申请GMP检查?
在执行USP-NF方法时,若需做红外鉴别,需用样品的红外图谱与USP的红外标准图谱集进行比较,这种说法正确吗?
洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统?
如果稳定性考察期恒温恒湿箱出现了一天的故障,那么样品取出的时间需要往后推迟一天吗?
杂质方法验证,如果杂质在产品中是未检出,做重复性或中间精密度时需要外加标准品么?
空调机组必须连续运行么? 如果一班结束停用空调的话需要采取什么措施来保持洁净度?
创口贴类产品如果细胞毒性测试出来显示潜在细胞毒性,可以怎么进行下一步?
如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨(例如动物和植物来源),是否需要放在相关注册资料中?
ivd产品技术要求里的原料生产商如果被另一家公司收购了,那么生产商写哪个名字?
如果注射用水不采用70℃以上保温循环,应如何证明其可行性?用验证可以吗?是否通过21天的验证证明其在常温下循环,且水质符合质量要求即可?

推荐内容

氘灯是一种低压气体放电灯,可以在180-400nm的光谱带内有连续发射,常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命,也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了?
请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?
由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏,使用的时候,温度还是比较低的,然后吸取的时候,体积会不会准确呢?
做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢?
今天做石墨炉的时候,不知道什么原因?标准曲线的吸光度接近零,几个系列都一样。我可刚换了石磨管?
同样的测铜的时候,却一切正常,空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内,而测Zn时,空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果,土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后,结果高出3倍。
我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常,但点燃一段时候以后,就开始闪烁,并且测得的也十分不稳定,不知是不是我的铅出了问题?
氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处,但什么样的测定适合什么样的方法呢?
做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧?
这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝,蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。