该问题已被锁定!
2
关注
3926
浏览

做样品的时候,经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内,才可以判断准确度,才可以向报数据。现在的问题是:如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内,那该怎么办?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 22:34

1、把消化液留下不要倒掉,重做一次看看


2、再不行就多做几个质控的数值,选择在范围的,不在范围的舍弃/3、假如不幸都不在范围,就是你方法、操作等的原因了,找出来再做吧。

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 22:34
更新时间
2019-12-13 22:34
关注人数
2 人关注

相关问题

如果在申报临床阶段提交CTD格式资料是否接受?按注册分类3准备申报资料的进口药原有资料是CTD格式的,不会要求IND阶段提交附件2格式的,NDA阶段提交CTD格式的吧?
化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?
在进行化学性能研究时,某项化学性能(例如还原物质)出现异常,需如何进行评价?
假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑,这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗?
如果生产区域如API生产的设施,混合器、灌装线具有可变参数,有什么办法处理其数据/系统分类,以及审核的程度和时间间隔?
PVP涂层所致还原物质超标,是否需要在技术要求中制定还原物质的要求?
以下样品前处理方法,使用火焰AAS测试其中铅镉含量,PCB板,可能材质为玻璃纤维,电子元件,可能为陶瓷的,这种陶瓷一般由钛酸钡,钛酸鋅,氧化鋅构成。
实验室对样品的流转如何进行控制?
如果顾客没有与组织沟通,我们(组织)的系统该如何领会适用的法律法规要求?
抑菌性产品在药典规定的五种菌什么时候加?如果用薄膜过滤法做,是滤前加还是过 滤后加?

推荐内容

做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧?
要检测味精中的铅,单位只有火焰,没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化,效果不理想,求解决方法
请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?
今天做石墨炉的时候,不知道什么原因?标准曲线的吸光度接近零,几个系列都一样。我可刚换了石磨管?
由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏,使用的时候,温度还是比较低的,然后吸取的时候,体积会不会准确呢?
雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的,不知为何?
做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么?用浸提法如何?
氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处,但什么样的测定适合什么样的方法呢?
火焰法,样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水),引起读数不稳,火焰会有缺口,是什么原因?
第一次使用冷原子吸收测汞,用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来,有时画出来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大,不知道由于什么问题引起?