化学新药进入了关键临床阶段，关键临床原料药的起始物料和中间体的分析方法，是否需要一个全面的验证？

1181 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是物料平衡与收率

7628 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

仓库物料编号如何编？

5974 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

我公司已对物料的供应商进行审计，是否可直接采用供应商报告作为物料的放行依据（鉴别项自己做）？

3168 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

同一家供应商采购不同物料，还需要做供应商评价吗？

1469 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

AEC-Q100、AEC-Q101、AEC-Q200车规级认证标准有什么区别？

1389 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

注射用水管道消毒如果仅用巴氏消毒和100度1小时是否可以？注射用水需要高温灭菌吗？

3327 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

取样后物料是否仍可返回原批次，如原辅料?

1146 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

某无菌制剂生产线单一品种，之前做过该规格的三批培养基模拟灌装（7000），批量增大（略超过10000），但灌装时限等仍在之前做的范围内，是否需要重新做三批培养基？

3065 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体，并且物料出现不守恒现象，后来发现析出的晶体为已知的降解杂质，并且可升华。无法捕捉到，那是不是只要和参比相比，现象一致就可以不用继续研究？

4628 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 精益生产管理怎么做？

2620 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是基准（datum）？

2471 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 在生产制造过程中CTQ和CTF指什么？

15509 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何提供工厂的质量管理？

1497 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 生产管理中什么是6s、8s、12s

7494 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是位置公差？

2731 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 商品过度包装的危害有哪些？

996 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 尺寸公差与几何公差的区别是什么？

2841 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是关键工序和特殊工序？

14786 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 地标线是如何使用的？

2911 浏览 2 关注 1 回答 0 评论