普通玻璃与高硼硅玻璃之间有什么区别？

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清洁验证的流程是什么？

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MSA中分析和测量系统是什么意思？

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什么是AQI？

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纯蒸汽管道是否需要定期清洁，如何清洁，纯蒸汽发生器验证中发现纯蒸汽冷凝水电导率和TOC个别实用点超标，超过注射用水标准，如何处理？取样有什么注意事项？

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程序与作业指导书有什么区别？

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影响产品质量的四个方面是什么?

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医疗器械临床试验现场核查流程是什么

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医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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什么是EDC

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问 NCR, CAR, SCAR, CAPA, PAR有什么不同？

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问 请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action，制定纠正预防措施）在什么情况下使用，具体什么程序，怎样操作？

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问 启动偏差后启动风险评估？还是应该启动CAPA后启动风险评估呢？

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问 自查发现的缺陷按文件流程整改后形成报告，缺陷还需要走偏差么？有capa也需要？

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