型式检验与委托检验有何区别

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申请医疗器械注册检验对样品有什么要求

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电磁兼容检验时，样品运行模式应如何选择?

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原料药的混合验证，假如规定混合40分钟，还要20,30,40分钟各做一次均匀性吗？

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控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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植入性医疗器械产品的放行检验有何要求？

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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如何检验验证产品的安全？

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AD, RJ和KS-哪种正态性检验是最好的？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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问 制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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问 成品批量由原来50变为100，成品检抽样量如果保持不变，需要从哪些方面进行评估？或者应提供哪些数据作为支撑呢？

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问 成品取样可否根据实际情况进行，如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以？

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问 取样授权一定要授权书吗？谁授权？如在工作说明书中明确职责可否？

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问 什么是抽样方案的两类风险？

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问 什么是抽样系统？

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问 在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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问 什么是抽样方案？

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问 抽样如何确定AQL？

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问 一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

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