新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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血液浓缩器、胆红素血浆吸附器产品检验时如何选择典型性产品?

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特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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一次性使用真空采血管，如何验证其货架有效期？

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关于注册送检批在送第三方检验前的出厂检验项目问题？

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一次性使用无菌闭合夹应如何提交设计验证资料？

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关于注册检批次的产品检验的问题？

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如何考虑SPC控制图的抽样频次（4小时或2小时）？

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2023年第一次医疗器械产品分类界定建议按照第二类医疗器械管理的产品（87个）

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2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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问 进货检验如何定义可接受质量水平（AQL)?

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问 关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

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问 在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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问 制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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问 抽样检验方面有哪些国家标准？

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问 取样授权一定要授权书吗？谁授权？如在工作说明书中明确职责可否？

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问 GB2828的检验水平是如何来确定的？

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问 在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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问 一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

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问 抽样检验方案的设计依据是什么？

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