一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些物理性能？

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COC证书有哪些获取方式？

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除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

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当需要变更控制时，EDC系统要包含哪些方面？

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ECMO产品动物试验评价指标包括哪些？

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伦理审核-哪些文件可以备案，哪些必须经过审查呢？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的批准上市条件有哪些要求？

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聚氨醋泡沫敷料应提交哪些临床评价资料?

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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硅油稀释剂对哪些材料有影响

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问 体外诊断试剂注册公司名称变换怎么操作

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问 谁可以分享一下最新的医疗器械分类目录

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问 医疗器械的热原和细菌内毒素有什么区别?

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问 脊柱用钛笼产品注册单元应如何划分？

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问 对于变更的I、II、III类，是不是I类和II类变更只要在省局备案或审评，III类变更才报国家局审批？

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问 用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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问 如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元

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