化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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欧盟医疗器械MDR法规中对制造商的上市后监管体系收集的数据要什么要求

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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