化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

2214 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

《医疗器械网络销售监督管理办法》中所称“从事医疗器械网络销售的企业”与“医疗器械网络交易服务第三方平台提供者”的区别是什么？

3418 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

化妆品的安全隐患来自哪几方面？

3578 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械网络销售监督管理办法》中规定的从事医疗器械网络销售的企业的网络经营范围是什么？

3314 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

2164 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

生产设备PLC控制的工作站是否需要由QA定期进行核查以及是否需要给QA建立账户？

5548 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

3982 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

3129 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

2559 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

7975 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

2346 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

1479 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

3221 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

2948 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

2687 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

2640 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

2081 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

2719 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

2164 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

2559 浏览 2 关注 1 回答 0 评论