哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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原料药车间有多个共线品种，GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗？

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原料药在国内药品注册有哪些要求

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医疗器械产品通用名称是否能作为商标注册？

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原料药的可利用物料是否属于回收利用？

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原料药、中间品、待包装产品或成品的尾料（零头）应如何处理？

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对于原料药工艺交接（科研与车间），应以交接工艺三批为准，部分参数（干燥时间）等的变更如何？

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原料药微生物限度检查有无统一标准？

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原料药生产日期是以活性成分生成之时定还是以进入洁净区精制工序溶解投料日期为准？

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原料药稳定性测定粒径的意义？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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