接触镜类产品萃取性能研究中测试样品如何选择？

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首次注册产品，申报资料中监管信息应该提供哪些材料？

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产品变更应该怎么操作？

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有源产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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有源医疗器械组合产品中每个单独的模块都是《免于进行临床试验的医疗器械目录》（以下简称《目录》）中的产品，那组合产品是否也可视为《目录》中产品？

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第二类有源产品的生物相容性试验所用样品必须是同一生产批次吗？

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对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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CFDA关于医疗器械产品召回的当前相关法规有哪些

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若注册产品中包括A和B两个型号，申办者是否可选择典型型号A型号开展临床试验？

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产品召回定期实施模拟召回的要求是出自哪来的？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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