该问题已被锁定!
2
关注
3974
浏览

2020版药典通用技术要求新增哪些内容

查看全部 1 个回答

LX3345680188 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2020-06-10 10:32

2020版药典新增通用技术要求如下:


0461 X 射线荧光光谱法


3650氢氧化铝佐剂


0601 相对密度测定法(增加新方法)


4001 121℃玻璃颗粒耐水性测定法


0722维生素 D测定法(增加新方法)


4002包装材料红外光谱测定法


0931溶出度与释放度测定法(增加新方法)


4003玻璃内应力测定法 


0991比表 面积测定法


4004剥离强 度测定法


0992固体密 度测定法


4005拉伸性能测定法


0993堆密 度和振实密度测定法


4006内表面耐水性测定法


1001聚合酶链式反应法


4007气体透过量测定法


1021细菌 DNA特征序列鉴定法


4008热合 强度测定法


1108中药饮片 微生物限度检查法


4009三 氧化二硼测定法


1208肝素生物测定法(增加新方法)


4010水蒸气透过量测定法 J


1213硫酸 鱼精蛋白效价测定法(增加新方法)


4011药包材急性全 身毒性检查法


1431生 物检定统计法(增加新方法)V


4012药包材密度测定法


2341农药残留量测定法(增加新方法)V


4013药包材溶血检查法


2351真菌毒素测定法(增加新方法) V


4014药包材细胞毒性检查法


3128抗毒素/抗血清制品分子大小分布测定法


4015注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法产讯快用)强


3129单抗电荷变异体测定法


4016注射剂用胶塞、垫片穿刺落屑测定法


3130单抗 N糖谱测定法


9099分析方法确认指导原则


3208人血白蛋白铝残留量测定法(增加新方法)


9100分析方法转移指导原则


3303鼠源性病毒检查法(增加新方法)


9108 DNA 测序技术指导原则


3307黄热减毒活疫苗猴体试验


9109标准核酸序列建立指导原则


3308禽源性病毒荧光定量PCR(QPCR)检查法


9207灭菌用生物指示剂指导原则


3407外源性DNA残留量测定法(增加新方法)


9208生物指示剂耐受性检查法指导原则


3428人 免疫球蛋白类制品IgA残留量测定法


9251细菌内毒素检查法应用指导原则


3429免疫化学法


9306遗传毒性杂质控制指导原则


3534 Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗效力试验


9401生物制品生物活性/效价测定方法验证指导原则


3535康柏西普生物学活性测定法


9402生物制品稳定性试验指导原则


3601生物制 品生产及检定用实验动物质量控制


9602动物来源药用辅料指导原则


3603重组胰蛋白酶


9603预混与共处理药用辅料质量控制指导原则

关于作者

问题动态

发布时间
2020-06-10 10:31
更新时间
2020-06-10 10:32
关注人数
2 人关注

相关问题

根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定:"恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢?
若进口医疗器械,上市前没有进行临床试验,但是上市后开展了临床试验,且符合中国相关法规、注册技术指导原则的要求,可用吗?
通用计算机、平板电脑不属于医疗器械,当其作为医疗器械产品结构组成时,适用什么标准?
无源第二类医疗器械产品技术要求中技术指标应如何制定?
我们手术包中有个组件,原来是外购的,现在想改为自制,性能指标不变的情况下,要不要做技术要求变更?
有源产品的产品技术要求中,“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写?
产品货架有效期缩短,是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件
质量研究用对照品需提供哪些技术资料?
人工智能医疗器械产品的检验方法方面,运用了那些技术手段?
第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中,“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题?