增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属粉末与打印参数匹配性如何考虑？

399 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何编写FMEA检查表？

2704 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何判定产品是否属于防治罕见病相关产品，以及用于罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免问题?

1213 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO和BPE的管道标准有什么差异？

4245 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

2590 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

脊柱后路非融合固定系统产品注册单元应如何划分？

2793 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

1083 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

过氧乙酸对环境消毒可以么？？ 效果如何？？

1014 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

验证有效期如果一年，一定要在有效期前完成报告的签批吗，是否有相关的法规规定？

3578 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ISO 9001:2015标准中提到的知识部分怎么实现？

2653 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

4136 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

2306 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么叫重复性临界极差?

3212 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

8703 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

2862 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

2679 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 换一台不同厂家的HPLC做有关物质检查，一般方法确认（注册方法）做到什么程度？

5065 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

1545 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 何为药物敏感性试验？

2620 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 c（1/5KMn04）是什么意思？

8862 浏览 2 关注 1 回答 0 评论