标准曲线需要做几个数据点

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有源产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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无源眼科产品如接触镜、人工晶状体进行临床试验时一般都以视力的改善情况为疗效指标，在我国现阶段临床实际中使用较多的是标准对数视力表，是否认可该视力表?

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对于复方普通片改剂型为复方缓释片时，是否需要与复方普通片进行溶出曲线对比研究？若已有单方缓释片上市，是否需要与单方缓释片分别进行溶出曲线对比研究？

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BIS认证过程如何进行?

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如何正确使用pH复合电极？

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增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属材料热处理工艺如何考虑？

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有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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非无菌医疗器械产品加速老化参考什么标准？

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问 如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 用内标法实验时对内标物的要求有哪些？

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问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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问 为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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