注射针规格分别对应的颜色是什么？

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正交实验K,k，R是指什么

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针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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新MDR对分包方（contract manufacturers）有什么影响？

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"数据生命周期"。在检查报告数据和处理过的信息的完整性和准确性时，应考虑哪些风险？

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清洁后检测的项目除了可见残留物和放置时间的微生物限度检测外还要检测什么项目呢？

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510k 可比性原则 是什么？

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二类医疗器械体系核查申请应在什么时间如何提交？

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什么是新药？

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MDR法规中对质量管理体系有什么要求

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问 纯化水系统膜后压力是不能高于膜前压力吗？如果高了是不是代表膜出现问题了。

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问 ft／s什么意思啊?

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问 纯化水和注射用水日常监测时，取样点及监测频率通常怎么制定？

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问 固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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问 纯水机验证几个阶段的产水量是否要保持一致？

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问 RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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问 纯化水再验证周期是多长时间？

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问 防止纯化水系统增压泵空转的措施？

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问 纯化水管道的设计，是否对最长长度有要求？

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问 RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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