我们液相计算机化系统已经经过岛津公司进行计算机化系统验证，现在我们关于安全策略的变更，还需要重新进行计算机化系统验证吗？

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ERP系统需要进行哪些验证内容？

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用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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在仓库或一些控温设备（干燥箱、冰箱）的OQPQ时，需要进行几次测试

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Class C类产品申请IVDR NB-CE认证需要哪些材料？

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第二类有源分体式医疗器械各独立部分的内部接口是否需要考虑网络安全？

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有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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模拟灌装时冻干过程会抑制微生物的生长？可否进冻干机模拟这段时间长？

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生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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问 何谓驻波？为什么镜片厚度通常去二分之一波长？

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问 有什么好用的国产气相推荐

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问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

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问 空调净化系统的高效过滤器是如何检漏的

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问 注射用水回水温度低于标准要排放？

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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问 设备使用日志和设备运行记录的区别？

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问 对于生物反应器的CIP排放管道如果有止回阀并且排放时有正压保护是否就不需要空气隔断了？

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问 干热灭菌柜灭菌250度必须要45分钟吗，还是只要FH值到了就可以了？

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问 生物安全柜在使用中需要注意什么？

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