纯化水管道钝化原理及目的是什么？

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哪些体外诊断试剂产品需要在洁净环境下生产？

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洁净区单位面积对人数有什么要求

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洁净间环境检测报告，在洁净间地址、净化面积、布局等未发生变化的情况下，是否长期有效？

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洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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非无菌状态提供的医疗器械需要在洁净环境下组织生产吗?

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ISO和BPE的管道标准有什么差异？

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洁净区消毒清洁有哪些？

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对于新建的D级洁净区，在初次验证时需要做三次静态和三次动态吗？

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问 纯蒸汽管道是否需要定期清洁，如何清洁，纯蒸汽发生器验证中发现纯蒸汽冷凝水电导率和TOC个别实用点超标，超过注射用水标准，如何处理？取样有什么注意事项？

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问 无菌制剂用到的空压机还是有油压缩机？你怎么看？

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问 洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 设备使用日志和设备运行记录的区别？

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问 何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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问 什么是弹性介质？同样作为传声介质，固体和液体、气体有哪些不同？

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问 何谓驻波？为什么镜片厚度通常去二分之一波长？

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问 什么叫超声场？超声场的特征量有哪些？

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问 冷库验证一次最少布置多少个监测点

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