如何判断你的pH计是否准确？

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关于中间体如何进行储存期确认

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对于BCS分类不明确药物，如何申请豁免生物等效性试验？

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第二类无源医疗器械申报延续注册时，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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由 DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路,如何评价产品中DEH的安全性?

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在骨科植入产品的生产加工过程中对加工助剂的质量控制应如何考虑？

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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气相色谱有哪些检测器？检测器的原理、用途和作用？

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如何做好软件单元测试？

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问 为何出现峰展宽？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 气相色谱分流比是什么意思

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 如何评价一台检测器？

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问 什么是次级保留效应？

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问 什么是校准曲线？

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问 柱平衡慢的常见原因有哪些？

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问 什么是时间常数？

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