如果申请人在受理前进行了提前注册检验，那在受理后要求进行生产现场检查，现场检查的三批动态样品还会要求进行注册检验吗？

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复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基？

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使用 GB 2828《逐批检查计数抽样程序及抽样表》可以仅使用正常检查方案吗？

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什么时候设备制造厂家可以校准检查及测试设备？

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“配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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新建的无菌注射剂生产线，可以先进行注册批次的生产再进行培养基模拟灌装吗？

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无菌培养基适用性检查下的无菌性检查

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原料药制造商是否可要求进行自愿检查?

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大家日常健康检查是怎么做的

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当新的申请提交给EEA且GMP检查是必要的情况下，应由哪个主管部门执行检查？

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 质粒是什么?

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 菌种甘油（冷冻）管藏法中甘油起什么作用？

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问 发酵用的培养基有哪些?

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