冷库验证一次最少布置多少个监测点

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请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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口服中药制剂的用水可否使用饮用水？口服中药制剂使用纯化水的话，电导率应为多少？

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罐子做OQ确认时加液控制程序确认设置加液量多少合适？除了覆盖日常使用量以外，还需要设置哪些液量？

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API 50 CH系列有何应用意义？

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无菌灭菌验证f0是多少合适？

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做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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清洁剂残留的可接受水平是多少？如果有一个水平的话，达到此水平的基础是什么？

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菌种常规的鉴定技术有哪些？

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医疗器械加速老化计算的基础温度一般选多少度？是25°吗？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 这是什么菌？

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 生孢梭菌在什么培养基里计数？

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问 .产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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