直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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在稳定性研究中，样品的杂质含量处于鉴定限和界定限范围内，但大于安全批的含量，请问如何处理？

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纯化水设备一直没加药，现在想加药，共有四个加药装置，分别是絮凝剂、阻垢剂、亚硫酸氢钠、氢氧化钠，请问分别添加浓度一般多少？絮凝剂和阻垢剂的化学名称是什么？

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我做痕量金(ppb级的)，介质是1%盐酸和1%硫脲，干燥阶段的温度应当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400，是否正确？

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如果生产区域如API生产的设施，混合器、灌装线具有可变参数，有什么办法处理其数据/系统分类，以及审核的程度和时间间隔？

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根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定："恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢？

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无菌灭菌验证f0是多少合适？

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压力管道气密性试验保压时间和压降是多少？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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问 请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 TSA培养基做适用性检查时，用不用做上生孢梭菌？

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问 薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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问 这是什么菌落呢

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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