体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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影响医疗器械货架有效期的因素有哪些？

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NGS基因检测信息分析软件如何进行医疗器械注册申报

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检测数据不符合正态分布，该如何做SPC控制图？

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对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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电气安全与电磁兼容在不同机构检测时，需注意什么？

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化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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终端灭菌的二类医疗器械产品，洁净服灭菌前清洗使用超纯水机产出的水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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医疗器械产品货架有效期缩短，是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件？

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延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联？

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问 血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 什么是CLSI？

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问 什么是波线、波阵面和波前?它们有何关系?

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 考察一个月是按照30天计算，还是按照一个月来算，如2月28天该怎么处理？

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问 什么是试块？试块的主要作用是什么？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 如何做产品外观检验

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问 什么是接地阻抗？测试方法是什么？

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