非无菌原料药（用于口服固体制剂）生产时，环境检测可否不必每次都监测微生物项目，环境温湿度范围？

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注册申请人通过自检方式提交产品检验报告的，应当提交哪些申报资料？

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为什么黄疸样本会对生化检测项目产生影响？

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取样、分样后的剩余样品如果不做无菌和微生物检测，可否重新放入包装中？

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对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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物体表面和生产人员手细菌总数检测

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透析浓缩物产品有效期应如何确定？透析浓缩物产品应如何开展其稳定性验证研究?

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8D报告如何实施？

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预BE的试验结果要体现在总结报告中吗？

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哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 纯化水/注射用水取样后多久内检测？

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问 什么叫波的干涉现象？什么情况下合成振幅最大？什么情况下合成振幅最小？

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问 如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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问 取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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问 血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

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问 在什么样的异质薄层界面上声压往复透过率最高？

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问 什么是CLSI？

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问 导管测试仪主要针对真空残留泄漏测试？

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问 稳定性箱每次短信报警时，需要记录变化前后的温湿度，并说明原因吗？如果半夜报警，怎么办？

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