医疗器械注册证编号怎么看？

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临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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何为随机化？随机化试验有何意义？如何具体实施临床试验的随机化？

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菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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原料药稳定性测定粒径的意义？

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研究方案编号与版本号有何区别？

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仓库物料编号如何编？

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直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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作为发酵类型的API产品，菌种车间在设计时，分离纯化的C+A（超净工作台）车间在人流通道洗手时，其清洗水采用饮用水还是纯化水？

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问 使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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问 菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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问 怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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问 产气荚膜梭菌做冻存时是否需要保持厌氧状态？

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问 为何要将第三代作为工作菌株？

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问 磁珠法保存菌种怎么操作？

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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问 传代菌种怎么保存

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问 存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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问 怎样纯化质控菌株？

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