一次性使用输液器中空气过滤器如何评价其防止微生物进入的性能？

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回水流速是否需要考虑最差条件即前段时间使用点最大使用量的前提下都满足？

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血管内导管模拟使用研究中，血管模型应如何选择？

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不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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对有源产品进行使用期限评价时，能否仅对其核心部件的使用期限进行评价，代替产品的使用期限评价？

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药品包装时是否可以使用多个批号？

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一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围？

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请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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注册检测和补充检测使用的样机是否必须为同一台？

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关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定

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问 细菌名称的拉丁化有何规律？

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 传代菌种怎么保存

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用液体培养基？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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问 菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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