质量人侵权举报对材料有什么要求？

3140 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

3935 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

兽药GMP中标签的内容包括哪些？

2485 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是计量确认？通常包括哪些内容？

1171 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容?

1177 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？如果是，公司设在外地研发分支机构如何处理？公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理？

2715 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

1067 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

1100 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

注册申请人与受托生产企业签订的医疗器械委托生产质量协议应包括哪些内容？

1141 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

2574 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量人是一个软件吗

3344 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何在质量人提一个问题？

3536 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

3483 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 在质量人如何进行侵权举报？

3966 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何在质量人发表一篇文章？

3441 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何填写举报理由？

5855 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何在质量人写一个回答？

3435 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何修改和编辑提问？

3547 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何在质量人创建个人专栏？

3739 浏览 1 关注 1 回答 0 评论