制剂所用原料药质量标准变更怎么申报？

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安瓿包装密封性测试，注射液检漏方法有哪些？

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特医食品在中国的应用情况如何？

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在原料药生产中，最后成品包装时剩余的少量成品（如0.1〜0,5kg)该如何处理？

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食品添加剂TBHQ是什么？

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原料药有4 步纯化步骤，前3步在准清洁室，最后1步在洁净区，是否合适（准洁净室比洁净区控制要低，比合成区控制要高）？

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食品中的复合配料是指什么？

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做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么？用浸提法如何？

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原料药的强制降解试验具体如何进行？

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对于原料药生产工艺的变更，要求提供外购中间体的合成路线，当无法获得中间体的合成路线，该怎么办？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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