食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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境外生产化学原料药上市申请登记资料中，是否需要提供证明文件更新的承诺？

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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原料药在国内药品注册有哪些要求

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全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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包装（直接或二次包装）同一产品（片剂、胶囊、含片）的多个批次，获得单一批的“超级批次”是否可接受？

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糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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食品微生物不合格是否需要复验？

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血液透析浓缩物的A剂是否可以按成分分别包装?

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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