预包装食品标签联系方式的标示要求？

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对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件，但 F0 值相同，是否为灭菌工艺变更，即应在包装容器变更同时申请工艺变更？

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所有登记的原料药质量标准需要按药典格式准备吗？

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原料药在国内药品注册有哪些要求

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纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药，原料药的审评时限如何管理？

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

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食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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化学原料药上市申请登记审评期间能否变更登记人主体？

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包装（直接或二次包装）同一产品（片剂、胶囊、含片）的多个批次，获得单一批的“超级批次”是否可接受？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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