医疗器械产品标签可以覆盖原来的标签重新贴吗？

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保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

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已注册有源产品，结构组成中的充电器输出电流发生变化，标签也相应变化，这种变化是否需要申请许可事项变更注册？

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栓剂品种是否每个包装盒内的单独剂量的栓剂都要求打上批号?

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. 对于变更申请（包括变更处方、工艺、规格、包装材料等）的稳定性研究，原标准中未设置有关物质检查的品种，稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行？

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无菌医械包装材料如何进行全面评价？

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医疗器械说明书和标签的要求？

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某胶囊剂，由PVC泡罩包装修订为PVC/PVDC泡罩包装，是否需做两种包装下的高湿影响因素对比试验，仅提供两包材的水蒸气透过量和氧气透过量检验结果比对是否可行？

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变更化学制剂生产过程中包装密封性的检测方法，如色水法变更为真空衰减法，是否可以按照微小变更进行年报管理？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 如何检验验证产品的安全？

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