血液透析浓缩物的A剂是否可以按成分分别包装？

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在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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ISO22000食品安全管理体系危害评估？

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

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全血及血液成分贮存袋(以下简称“血袋”) 的标签应包括的内容有哪些?

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兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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