该问题已被锁定!
2
关注
2791
浏览

体外诊断试剂设计开发的风险管理现状?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 上海市
2021-02-08 16:48

体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂 , 包括可单独使用或与,仪器、器具 、设备或系统组合使用 , 在疾病的 预防、诊断 、治疗监测 、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中 , 用于对人体样本 ( 各种体液、细胞、 组织样本等 ) 进行体外检测的试剂 、试剂盒 、校准品 ( 物 ) 、质控品 (物 )等 。


根据免疫学原理设计的主要对传染性疾病进行诊断的体外诊断试剂。这类试剂属于风险级别最高的第三类医疗器械 , 它采用 了抗原抗体物质的免疫学特性, 对体液中的病原体或相应抗体进行检测 。由于检测指标能够比较客观、 准确的反映抗原抗体的消长情况 , 协助临床医生对 患者疾病发展情况作出判断 , 多用于疾病的辅助诊断 。 

关于作者

问题动态

发布时间
2021-02-08 16:47
更新时间
2021-02-08 16:48
关注人数
2 人关注

相关问题

谁有YY/T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用标准分享?
如何从样本对体外诊断试剂临床试验进行质量控制?
什么是体外诊断试剂的检测系统
体外细胞毒性试验是什么呢?
体外诊断试剂液体辅助试剂的产品命名要求有哪些
体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本?
体外诊断试剂组合产品中每个单独的检测项目都是《免于进行临床试验的体外诊断试剂目录》(以下简称《目录》)中的产品,那么组合产品是否也可视为《目录》中产品?
如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理,其风险管理文档是否能直接符合GB9706.1-2020对风险管理的要求?
《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的法律依据是什么?
体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试?