注射剂变更胶塞需进行哪些研究工作？

6476 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械软件中的测量功能，注册申报资料应关注哪些问题？

617 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

质量改进的环境有哪些方面的要求?

6193 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些问题？

885 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

哪些检验方法或在何种情况下，要做“检验方法确认”？

1218 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

2932 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第二类医疗器械产品生产注册需要哪些资料

5613 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

欧盟法规(EU)2023/607中制造商必须提供哪些证据来证明已经按照MDR建立了质量管理体系？

1579 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

灭菌柜验证时，空载和装载时都做了16个热分布点，请问热穿透时，也布16个温度探头吗？另外，生产过程，水浴灭玻璃瓶的大容量注射液时，是不是要有一个探头穿透到产品里？

5210 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

1182 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 每次开机都必须做标准曲线吗？

2460 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室能力验证报告包含哪些内容

858 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

2999 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线的制作依据？

2232 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

3035 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 使用吸量管和滴定管注意事项？

3549 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 常见的标准品的保存方法有？

2754 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室如何选择能力验证？

2609 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

1208 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 系统误差的特点及消除方法？

2569 浏览 2 关注 1 回答 0 评论