临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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创新医疗器械检验项目实验室无法进行检测怎么办？

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制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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新购买的总混设备，想用模拟物料进行混合均匀性验证一般除了模拟物料外加入什么东西能定量检测混合是否均匀呀？

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电磁兼容检测应注意哪些问题

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关于纯化水，作为原料药的洁净区外的生产工艺用水有必要进行定期消毒并检测菌落数吗？

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ESBLs主要有哪些类型？

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在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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产品检测报告具体应包含哪些内容？

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如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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问 标准曲线要做几个点？

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