制造企业PMC组织架构如何设定?

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2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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医疗器械企业经过FDA的审核结果有哪些？

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体外诊断试剂检测时，企业提供的配套检测仪器，一定要有医疗器械注册证吗？

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医疗器械注册人和受托生产企业， 哪些事项应当向省药监局进行报告？

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固体制剂车间，后安装了一条与原来一样的制粒线（生产厂家，设备型号完全一致），原生产线有10个品种想要转移到新生产线，10个品种都要进行工艺验证吗，风险评估后选择一两个做可以吗？

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制备企业参考品是否需要使用临床样本？

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企业需要提交哪些注册申请资料？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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