外地注册申请人想委托北京市一家三类医疗器械生产企业进行生产，是否可行？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，注册申请人应承担哪些责任？

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企业参考品相关信息是否要写入技术要求？

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体外诊断试剂纯化水检测和环境监测用的培养基需更换批次，厂家可提供培养基适用性检查报告，需要企业再做一次培养基适用性检查吗？

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企业在申请注册申报或补充检验时是否一定要提交注册检验报告吗？

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某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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在洁净车间内的固体包装次级包材的暂存间，是否有必要监控温湿度?目前监测和监控是一套系统吗？

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申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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