固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

3155 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在洁净车间内的固体包装次级包材的暂存间，是否有必要监控温湿度?目前监测和监控是一套系统吗？

3045 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

原材料采购应该由医疗器械注册人 还是受托生产企业进行？

751 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

3038 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

非无菌车间，更换空调机组，不更换风管系统是否需要做洁净级别确认？

3504 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

1111 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

我们车间有些老设备的控制面板，没法设权限，这个怎么整改？

4932 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

产车间里洁净区非洁净区记录填写时间是电子钟表或者指针式钟表或者其他，化验室记录填写时间是以什么为准？

3763 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

5908 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

​​企业名称变更，GMP证书需要进行变更吗？

3873 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

1242 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

3206 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

1568 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

2508 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 大米品质执行的标准有哪些

11467 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

2879 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

2853 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

3983 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

1368 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

1714 浏览 1 关注 2 回答 0 评论