进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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进口药品申报时，以美国FDA出具的药品GMP核查信作为药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件的具体要求是什么？

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生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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产车间里洁净区非洁净区记录填写时间是电子钟表或者指针式钟表或者其他，化验室记录填写时间是以什么为准？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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企业何时提出医疗器械优先审查？

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公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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空调停机重新启动后车间结露如何防治？

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新建车间水系统初始验证三个阶段之间是否可以有时间间隔？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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