什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

3500 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问分析方法验证与确认的区别？

6437 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

产品质量分析的内容和方法有哪些？

3956 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

无菌工艺模拟试验开始前及14天培养后按照现行中国药典方法对培养基进行促生长证验”，这里促生长能力样品能否与试验开始前14天的空白样品两个温度培养的测试同步进行？

7030 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

4678 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械质量管理体系中的软件分类与验证方法？

1394 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

孟鲁司特钠咀嚼片进行生物等效性研究时，给药方法是整片口服还是咀嚼后服用？

1463 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

2539 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

1427 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

3142 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 使用吸量管和滴定管注意事项？

3731 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

2731 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 OOS、OOT和偏差的区别?

19503 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 什么是pH计的两点校准?

1390 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 数字修约规则？

5562 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

3037 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 生物相容性有哪些测试项目?

6183 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

2604 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

10940 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

1700 浏览 1 关注 1 回答 0 评论