法律对预包装食品的包装有什么规定?

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ISO9000和ISO9001有什么区别？

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对于 GC, HPLC 适应性测试， FDA 有什么具体要求？

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医疗器械不良事件监测的报告范围是什么？

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联合用药的单臂在一定条件下是可以接受的，什么条件下两个Norm加Norm的联合用药可以用单臂？

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医疗器械临床试验备案的依据是什么？

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GMP证书是什么？GMP证书、医疗产品证书以及欧洲药典适应性证书之间的区别是什么？

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企业若想提供医疗器械注册自检报告，有什么要求？

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什么是软件核心算法？如果没有医疗影像和数据的后处理算法，是否可以算作无核心算法？

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　2015版ISO9001标准4.2条款首次提出“理解相关方的需求和期望”，为何要理解“理解相关方的需求和期望”呢？

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问 标准物质采购进实验室后验收需要注意哪些内容？

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 标准曲线如何检验？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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问 滴定管使用注意事项？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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