关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本如何确认

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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中频电疗产品的如何进行临床评价？

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纯化水巴氏消毒的消毒效果如何验证呢？是否需要使用指示剂？

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清洁验证时，产品分组如何实施更科学？

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ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

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在对申报产品进行安全有效性评价时若涉及与同类产品的比较,应如何选择同类产品?

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如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

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2015版ISO9001标准中的“成文信息”该如何理解？

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如何申请医疗器械分类界定？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 怎样进行复验

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 标准曲线如何检验？

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 数字修约规则？

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