容量瓶试漏方法？

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计算机化系统验证（遵循GAMP5指南方法)和一般工艺设备验证之间的问题

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有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测

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HPLC检测清洁验证活性残留物的时候，液相的进样体积是怎么确定的？有什么依据？

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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医疗器械细胞毒性试验的ISO标准是什么？致敏性和刺激性试验的ISO标准是什么？系统/急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性试验的ISO标准是什么？

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检测时开关电源内部的变压器是否需要额外提供?

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水系统化学消毒使用甲醛的话，需要做甲醛残留测试吗？有推荐什么方法吗？

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方法验证该怎么做

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定量检测体外诊断试剂产品说明书及技术要求中，对空白限、检出限及定量限有何要求？

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问 什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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问 请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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问 药敏试验有哪些方法？

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问 整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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问 杂质方法验证，如果杂质在产品中是未检出，做重复性或中间精密度时需要外加标准品么？

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问 什么是压电晶体？举例说明压电晶体分为几类？

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问 理化检测OOS调查流程是什么

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问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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问 什么是质量检验？

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