《关于医疗器械主文档登记事项的公告》主要原则是什么？

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兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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AQL是否有计算公式？如有，计算公式是什么？

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CGK和CMK的区别是什么

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TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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计量工作的基本要求是什么?

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气相色谱分流比是什么意思

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医疗器械临床试验备案的依据是什么？

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生物相容性是什么？

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问 医疗器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么

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问 医疗器械临床试验备案有哪些注意事项？

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问 医疗器械临床试验中医院的工作职责有哪些

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问 医疗器械境外临床试验数据是指什么？

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问 哪些临床试验应该注册?

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问 谁应负责试验的统计分析？

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问 对于通过同品种医疗器械对比路径的临床评价是否《医疗器械临床评价技术指导原则》中所有举例项目都需要对比?

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问 医疗器械增加型号规格，是否对每个型号规格均进行临床评价？

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问 基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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