生产设备PLC控制的工作站是否需要由QA定期进行核查以及是否需要给QA建立账户？

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如何编写FMEA检查表？

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试验方案偏离的定义是什么

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“配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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眼压计产品适用范围是什么？

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简单地在专用区内生产同一类治疗用途的药品进行分隔作为交叉污染风险控制方式是否可接受？

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什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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如果组织在最终组装及测试区域使用检查、测量及试验设备，是否可认为是内部实验室？

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问 检出不可接受微生物该怎么处理？

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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问 请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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问 生孢梭菌在什么培养基里计数？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 传代菌种怎么保存

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 CCS相关工作是一项全新的工作吗？

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