无源眼科产品如接触镜、人工晶状体进行临床试验时一般都以视力的改善情况为疗效指标，在我国现阶段临床实际中使用较多的是标准对数视力表，是否认可该视力表?

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生物学实验报告如何提交，开展生物学实验的检验机构有何要求？

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2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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可以自愿申请对活性物质生产商进行检查吗？

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各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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如何对不需要验证的检验方法作确认？

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列入成品检验规程中的部分常规控制项是否可以放在过程控制代替成品控制？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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标准曲线如何检验？

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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问 请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 这是什么菌？

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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